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COVID-19. Las nuevas píldoras COVID-19 fáciles de usar vienen con una trampa

 

Esta imagen proporcionada por Pfizer en octubre de 2021 muestra las píldoras COVID-19 Paxlovid de la compañía. Los pacientes recién infectados con COVID-19 tienen dos nuevas opciones de tratamiento que se pueden tomar en casa. Pero esa conveniencia viene con un inconveniente: las píldoras deben tomarse lo antes posible una vez que aparezcan los síntomas. Fuente: Pfizer a través de AP

Los pacientes recién infectados con COVID-19 tienen dos nuevas opciones de tratamiento que se pueden tomar en casa. Pero esa conveniencia viene con un inconveniente: las píldoras deben tomarse lo antes posible una vez que aparezcan los síntomas.

El desafío es hacerse la prueba, obtener una receta y comenzar a tomar las píldoras en un período breve.

Los reguladores estadounidenses autorizaron la  de Pfizer, Paxlovid y el molnupiravir de Merck la semana pasada. En  , se demostró que ambos reducen las posibilidades de hospitalización o muerte por COVID-19, aunque el de Pfizer fue mucho más efectivo.

¿QUIÉN DEBE TOMAR ESTAS PÍLDORAS?

Las píldoras antivirales no son para todos los que obtienen un resultado positivo. Las píldoras están destinadas a personas con COVID-19 leve o moderado que tienen más probabilidades de enfermarse gravemente. Eso incluye a las personas mayores y a las personas con otras afecciones de salud como enfermedades cardíacas, cáncer o diabetes que las hacen más vulnerables. Ambas píldoras estaban autorizadas para adultos, mientras que Paxlovid está autorizado para niños mayores de 12 años.

¿QUIÉN NO DEBE TOMAR ESTAS PÍLDORAS?

El molnupiravir de Merck no está autorizado para niños porque podría interferir con el crecimiento óseo. Tampoco se recomienda para mujeres embarazadas debido a la posibilidad de defectos de nacimiento. La píldora de Pfizer no se recomienda para pacientes con problemas graves de riñón o hígado. También puede que no sea la mejor opción para algunos porque puede interactuar con otras recetas que está tomando un paciente. Las píldoras antivirales no están autorizadas para personas hospitalizadas con COVID-19.

Esta foto proporcionada por Merck & Co. muestra su nuevo medicamento antiviral molnupiravir. Los reguladores estadounidenses han autorizado una segunda píldora contra COVID-19, un medicamento antiviral de Merck que puede ayudar a mitigar la ola de infecciones provocadas por la variante omicron. La Administración de Alimentos y Medicamentos norteamericana (FDA) otorgó el uso de emergencia de medicamentos el jueves 23 de diciembre de 2021 para adultos con COVID-19 temprano que enfrentan los mayores riesgos de hospitalización. Fuente: Merck & Co. a través de AP.

¿QUÉ ES LA VENTANA DE TRATAMIENTO?

Las píldoras deben administrarse lo antes posible, dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas. Tos, dolor de cabeza, fiebre, pérdida del gusto o del olfato y dolores musculares y corporales se encuentran entre los signos más comunes. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades ofrecen un sitio web para verificar sus síntomas.

Los especialistas en enfermedades infecciosas aconsejan hacerse una prueba tan pronto como tenga síntomas de COVID-19. Si se espera hasta que ha comenzado a quedarse sin aliento, ya ha perdido en gran medida la ventana de oportunidad en la que estos medicamentos serán útiles. El tratamiento dura cinco días.

¿FUNCIONARÁN LAS PÍLDORAS PARA LA VARIANTE OMICRON?

Se espera que las píldoras sean efectivas contra omicron porque no se dirigen a la proteína de pico donde residen la mayoría de las mutaciones preocupantes de la variante. Las dos píldoras actúan de diferentes formas para evitar que el virus se reproduzca.

¿HAY OTRAS OPCIONES PARA PACIENTES NUEVOS CON COVID-19?

Sí, pero no son tan fáciles de usar como una pastilla: se administran por vía intravenosa o inyectable, generalmente en un hospital o clínica. Tres medicamentos proporcionan anticuerpos que combaten los virus, aunque las pruebas de laboratorio sugieren que no son efectivos contra el omicron. 

El fármaco de anticuerpos de la farmacéutica británica GlaxoSmithKline parece funcionar. El único medicamento antiviral aprobado, el remdesivir, es para personas hospitalizadas con COVID-19.

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