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SALUD. ¿Un nuevo tratamiento con proteínas para el glaucoma?

 


Un estudio de Northwestern Medicine en ratones ha identificado nuevos objetivos de tratamiento para el glaucoma, incluida la prevención de una forma pediátrica grave de glaucoma, así como el descubrimiento de una posible nueva clase de terapia para la forma más común de glaucoma en adultos.

En las personas con glaucoma de alta presión, el líquido en el ojo no drena correctamente y aumenta la presión sobre el nervio óptico, lo que lleva a la pérdida de la visión. Afecta a 60 millones de personas en todo el mundo y es la causa más común de ceguera en personas mayores de 60 años.

Si bien hay algunos tratamientos disponibles para el glaucoma de ángulo abierto, la forma más común de glaucoma en adultos (gotas para los ojos, medicación oral, tratamientos con láser), no existen curas y es una forma grave de glaucoma en niños entre el nacimiento y los tres años. conocido como glaucoma congénito primario solo se puede tratar con cirugía.

Aunque el glaucoma congénito primario es mucho más raro que el glaucoma de ángulo abierto, es devastador para los niños. Se necesitan con urgencia nuevos tratamientos y nuevas clases de tratamientos para retrasar la pérdida de la visión en ambas formas.

Mediante , los científicos del estudio desarrollaron nuevos modelos de glaucoma en ratones que se parecían al glaucoma congénito primario. Al inyectar un nuevo tratamiento de proteínas no tóxico y duradero (Hepta-ANGPT1) en ratones, los científicos pudieron reemplazar la función de genes que, cuando mutan, causan glaucoma. 

Con este tratamiento inyectable, los científicos también evitaron con éxito que se formara glaucoma en un modelo. Esta misma terapia, cuando se inyecta en los ojos de ratones adultos sanos, redujo la presión en los ojos, apoyándola como una posible nueva clase de terapia para la causa más común de glaucoma en adultos (  presión intraocular alta ).

El estudio se publicó el 18 de octubre, en la revista Nature Communications .

El siguiente paso es desarrollar el sistema de administración apropiado para el tratamiento exitoso de nuevas proteínas en los pacientes y llevarlo a la producción.

Además, los científicos utilizaron bioinformática y datos de secuencia de ARN unicelular para comprender e identificar las vías del glaucoma que se pueden explorar en el futuro para obtener dianas terapéuticas adicionales para la enfermedad, como las que regulan la comunicación con un vaso sanguíneo especializado en el ojo (canal de Schlemm ) que es importante para drenar el líquido y mantener la presión ocular normal.

Los científicos esperan que este estudio conduzca a la primera terapia dirigida que promueva eficazmente la salida de líquido (humor acuoso) desde la parte frontal del ojo, revirtiendo el defecto biológico subyacente en pacientes con glaucoma".

Más información: Benjamin R. Thomson et al, Cellular crosstalk regulates the aqueous humor outflow pathway and provides new targets for glaucoma therapies, Nature Communications (2021). DOI: 10.1038/s41467-021-26346-0

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