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SALUD. Bimekizumab prueba ser un fármaco eficiente para el tratamiento de la psoriasis

 

Fuente: Estzer Miller en Pixabay

Un nuevo fármaco eliminó casi por completo la psoriasis de moderada a grave en más del 60% de los pacientes que participaron en dos ensayos clínicos de fase tres de un nuevo fármaco.

La Universidad de Manchester y Salford Royal NHS Foundation Trust dirigieron estudios sobre Bimekizumab, ambos publicados hoy en el prestigioso New England Journal of Medicine, fueron financiados por UCB Pharma, la empresa que desarrolló el tratamiento, que podría estar disponible en tan solo 12 meses.

Administrado como una inyección debajo de la piel, bimekizumab es un anticuerpo monoclonal y el primero en bloquear tanto la interleucina 17A como la interleucina 17F que se sobreexpresan en la psoriasis.

La interleucina 17A y la interleucina 17F son dos tipos de proteínas especiales llamadas citocinas que regulan el sistema inmunológico. Otros medicamentos para la psoriasis solo han podido bloquear 17A.

Un ensayo llamado BE RADIANT, comparó el fármaco con Secukinumab, un bloqueador de IL17 A: se inscribieron 743  y 373 pacientes se asignaron a Bimekizumab. El ensayo BE SURE comparó Bimekizumab con Adalimumab: de los 478 pacientes incluidos, 319 pacientes fueron asignados a Bimekizumab.

En ambos estudios, el bimekizumab se administró cada cuatro semanas durante 16 semanas, después de lo cual fueron posibles dos programas de mantenimiento: continuar cada cuatro semanas o ir a un programa de 8 semanas.



Secukinumab y Adalimumab se administraron según la etiqueta. El equipo evaluó la eficacia de los tratamientos utilizando el índice de gravedad del área de psoriasis (PASI) con PASI 100 que indica una piel clara.

En la semana 16 en el ensayo BE RADIANT, 230 pacientes (61,7%) con Bimekizumab alcanzaron una depuración cutánea completa (PASI 100) mientras que solo 181 (48,9%) con Secukinumab lograron el mismo resultado.

En la semana 16 en el ensayo BE SURE, 275 o el 86,2% de los pacientes tratados con Bimekizumab alcanzaron un PASI 90, uno de los criterios de valoración principales del estudio en el que solo 75 de los pacientes tratados con Adalimumab- (47,2%) obtuvieron el mismo resultado.

Después de aproximadamente un año, no hubo diferencias en los resultados para los pacientes que recibieron bimekizumab cada 4 semanas o cada 8 semanas.

Los efectos secundarios fueron raros, aunque en algunos pacientes se produjo candidiasis oral, generalmente una infección bucal fácilmente tratable.

Estos ensayos muestran que Bimekizumab ofrece muchas esperanzas a los pacientes con  moderada a Las tasas más altas de aclaramiento de la piel con Bimekizumab en comparación con Secukinumab y Adalimumab fueron muy impresionantes.

Este fármaco establece un nuevo estándar para el tratamiento de la psoriasis y existe la esperanza de que los  en el tratamiento de otras enfermedades desencadenadas por interleucina 17A e interleucina 17F sobreactivas también conduzcan a mejoras en la atención al paciente".

Los artículos Bimekizumab versus Adalimumab en "Plaque Psoriasis" y "Bimekizumab versus Secukinumab in Plaque Psoriasis" se publican en New England Journal of Medicine.

Más información:

 Richard B. Warren et al. Bimekizumab versus Adalimumab in Plaque Psoriasis, New England Journal of Medicine (2021). DOI: 10.1056/NEJMoa2102388

Kristian Reich et al. Bimekizumab versus Secukinumab in Plaque Psoriasis, New England Journal of Medicine (2021). DOI: 10.1056/NEJMoa2102383

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