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SALUD. Abrocitinib, mejora el tratamiento de la dermatitis atópica

 


Para la dermatitis atópica de moderada a grave, el inhibidor oral de la quinasa 1 de Janus (JAK1) abrocitinib en dosis de 200 mg o 100 mg una vez al día produce reducciones significativamente mayores en los signos y síntomas en comparación con placebo, según un estudio publicado en la edición del 25 de marzo de la revista New England Journal of Medicine .

Thomas Bieber, MD, Ph.D., del Hospital Universitario de Bonn en Alemania, y sus colegas asignaron al azar a 838 pacientes con dermatitis atópica que no respondían a  o que justificaban la terapia sistémica para recibir 200 mg o 100 mg de abrocitinib por vía oral una vez. al día, 300 mg de dupilumab por vía subcutánea en semanas alternas, o placebo en una proporción de 2: 2: 2: 1 (226, 238, 243 y 131 pacientes, respectivamente).

Los resultados en la semana 12 fuerosn del 48.4, 36.6, 36.5 y 14.0 por ciento de los pacientes en el grupo de abrocitinib de 200 mg, el grupo de abrocitinib de 100 mg, el grupo de dupilumab y el , respectivamente. 

Las proporciones correspondientes de pacientes en cada grupo con un área de eccema y una respuesta del índice de gravedad 75 en la semana 12 fueron 70,3, 58,7, 58,1 y 27,1 por ciento. 

Con respecto a la respuesta al prurito en la semana 2, la dosis de 200 mg, pero no la dosis de 100 mg, de abrocitinib fue superior a dupilumabCon respecto a la mayoría de las demás comparaciones de criterios de valoración secundarios clave en la semana 16, ninguna de las dosis de abrocitinib difirió significativamente de dupilumab.

"Se necesitan ensayos cada vez más extensos para determinar la eficacia y seguridad de abrocitinib y compararlo con otros inhibidores de JAK y con agentes biológicos utilizados para el tratamiento de la  ", escriben los autores.

El estudio fue financiado por Pfizer, el desarrollador de abrocitinib.

Más información: Resumen / Texto completo (es posible que se requiera suscripción o pago)

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