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SALUD. La FDA aprueba la primera combinación de medicamentos contra el VIH de acción prolongada

 

Estas ilustraciones, proporcionadas por el fabricante de medicamentos ViiV Healthcare el jueves 10 de diciembre de 2020, muestran una representación del empaque y los viales que contienen su nuevo tratamiento contra el VIH, Cabenuva, aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. El jueves 21 de enero de 2021. Los reguladores estadounidenses aprobaron el primer medicamento combinado de acción prolongada para el VIH, inyecciones mensuales que pueden reemplazar las píldoras diarias que se han utilizado durante décadas para controlar la infección por el virus del SIDA. Se espera que la aprobación de Cabenuva el jueves facilite a las personas mantenerse al día con sus medicamentos contra el VIH y hacerlo con más privacidad (ViiV Healthcare a través de AP)

Los reguladores estadounidenses aprobaron la primera combinación de medicamentos de acción prolongada para el VIH, inyecciones mensuales que pueden reemplazar las píldoras diarias que ahora se usan para controlar la infección por el virus del SIDA.

Se espera que la aprobación del jueves pasado del combo de dos inyecciones llamado Cabenuva facilite a las personas mantenerse al día con sus medicamentos contra el VIH y hacerlo con más privacidad. Es un gran cambio con respecto a no hace mucho tiempo, cuando los pacientes tenían que tomar varias píldoras varias veces al día, cuidadosamente programadas alrededor de las comidas.

Cabenuva combina rilpivirina, vendida como Edurant por la unidad Janssen de Johnson & Johnson, y un nuevo fármaco, cabotegravir, de ViiV HealthcareSe empaquetan juntos y se administran por separado una vez al mes. También se está probando la dosificación cada dos meses.

La Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU. aprobó el uso de Cabenuva en adultos que han tenido su enfermedad bien controlada con medicamentos convencionales contra el VIH y que no han mostrado signos de resistencia viral a los dos medicamentos de Cabenuva. Los estudios encontraron que los pacientes preferían más las inyecciones.

La agencia también aprobó una versión en  de cabotegravir para tomar con rilpivarina durante un mes antes de cambiar a las inyecciones para asegurarse de que los medicamentos sean bien tolerados.


Las inyecciones de acción prolongada también brindan la esperanza de llegar a grupos que tienen dificultades para cumplir con el tratamiento, incluidas las personas con  o problemas de abuso de sustancias.

Por otra parte, ViiV tiene previsto solicitar la aprobación de cabotegravir para la prevención del VIH. Dos estudios recientes encontraron que las inyecciones de cabotegravir cada dos meses eran mejores que las píldoras diarias de Truvada para evitar que las personas no infectadas contraigan el virus de una pareja sexual infectada.

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